2024年10月25日，第三屆中國毒理學會生物技術藥物毒理與安全性評價專業委員會學術會議在廣西盛大開幕。此次盛會由中國毒理學會生物技術藥物毒理與安全性評價專業委員會主辦，匯聚了來自藥品監管部門、科研院所、國內外相關研究領域的高水平專家以及業界代表，共同探討生物技術藥物毒理與安全性評價的前沿熱點、相關法規政策、指導原則以及新技術新方法。
（會議現場）
青島未來移動醫療科技有限公司（國際品牌：Yirdoc ，中國品牌：布咳樂，下文簡稱：青島未來醫療）作為霧化吸入設備領域的深耕者，榮獲大會高度認可，成為國內唯一受邀的吸入設備制造商。公司創始人王未來王總在大會上分享了主題為《霧化吸入制劑的關鍵屬性——高性能霧化器設計難點》的精彩內容。
（王未來先生發言）
1、高性能定制霧化器是藥企首選
王總在會議中分享，從clinicaltrials的統計數據上可以看出，生物制劑80%是微網霧化器來適配，其中94%以上是使用定制或者聯合開發的高性能微網霧化器，而不是零售的標準霧化器。
王總在會議中特別強調，過去藥品廠家只用標準吸入設備來匹配藥品，這其實是錯誤的。每一種藥品的理化屬性不一樣，只有定制化設備才能發揮藥品的遞送總量和肺部沉積的最好效果。吸入制劑藥品應該是定制化匹配霧化器，而不是單純零售的微網霧化器。國外常用的產品有定制款Pari eflow、定制款Aerogen-Solo等，現在國內青島未來醫療在吸入設備定制技術上已經完全實現國產取代。
（王未來先生被授予大會榮譽證書）
2、青島未來醫療已成為國內藥企定制的首選制造商中國吸入仿制藥的時代已經過去，現在進入了一個改良型新藥與生物制劑的新時代。在這個新趨勢的判斷下，青島未來醫療已成為國內藥企定制的首選制造商。
王總提到，目前市面上的霧化器普遍存在三大難點：①霧化生物制劑或濃度、黏度較大的制劑時，藥杯中會產生起泡現象，易產生高殘留，影響目標霧化參數。②生物制劑，如果霧化過程中升溫較高，會嚴重影響生物活性，大大減少生物制劑原本的藥效。③霧化過程中剪切力過大容易造成某些生物制劑失活。針對這三大難點，青島未來醫療獨家研發了Clover Spray霧化片技術，配備多條微網霧化片產線，以匹配不同特性吸入制劑，滿足不同藥企需求。
（王未來先生分享藥械定制組合案例）
青島未來醫療自2014年成立以來，基于高效專業的醫療器械研發與注冊合規團隊，不僅成為了國內藥企定制的首選制造商，也與國外十余家吸入制劑藥品公司達成藥械組合產品合作，覆蓋了抗生素、干擾素、抗體、蛋白、多肽、LNP包裹mRNA等吸入制劑，包含疫苗、化藥、生物大分子等吸入制劑，在哮喘、慢阻肺、肺纖維化、呼吸道合胞病毒感染、肺動脈高壓、肺癌、新生兒呼吸窘迫等適應癥上皆有布局，積累起了豐富的項目合作開發和項目管理經驗。
青島未來醫療將繼續加強同國內外科研機構和企業的交流與合作，共同推動生物技術藥物毒理與安全性評價領域的發展。在未來，也希望能與更多的改良新型及創新型制藥企業有所合作，共同推進專藥專械產品發展，以滿足廣大患者的健康需求。
注：以上圖片拍攝均來自2024年中國毒理學會學術會議官方直播平臺。
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